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一、基础标识信息

分子式：C6H13ClO
分子量：136.62
结构简式：ClCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH，一端氯取代烷基、一端羟基的双官能团直链化合物，属于氯代脂肪醇。
CAS号：2009-83-8
二、物理性质
外观与气味：常温下为无色至微淡黄色透明油状液体，带有轻微刺激性醇类气味，无固体结晶，低温下流动性小幅下降。
沸点与熔点：常压沸点208~211 ℃；熔点-16 ℃，四季常温均为液态。
密度：20 ℃密度1.035~1.042g/cm³，比水略重，静置会缓慢沉于水下层。
折光率：n_D^{20}=1.4560，可作为纯度快速判定指标。
溶解性：分子兼具亲水羟基、疏水氯代烷基；可与甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、甲苯等有机溶剂任意混溶；微溶于冷水，热水溶解度小幅提升，不溶于石油醚、正己烷等强非极性烷烃。
6. 挥发性与黏度：具有中等挥发性，加热易蒸出；常温黏度偏低，流动性良好。
三、化学性质
1. 羟基反应活性
分子末端伯羟基可发生典型醇类反应：与羧酸酯化生成氯代己基酯；与卤化剂（亚硫酰氯、三溴化磷）反应，羟基被卤素取代生成1,6-二氯己烷；在酸催化下发生分子间脱水生成氯代己基醚；可与环氧、异氰酸酯发生加成反应，用于有机中间体合成。
2. 碳氯键取代反应
端位C-Cl键为弱活性卤代键，在碱性水溶液、醇盐条件下易发生亲核取代：与氰化盐生成7-羟基庚腈、与胺类生成氨基己醇，是制备长链氨基醇、杂环中间体核心反应位点；中性、弱酸性环境下氯原子稳定，不易水解。
3. 酸碱稳定性
中性条件稳定；强碱性长时间加热会发生脱氯化氢消除反应，生成不饱和己烯醇；浓强酸高温下易同时发生羟基脱水、氯水解副反应；常规弱酸碱常温储存无明显分解。
4. 氧化特性
羟基可被重铬酸盐、高锰酸盐氧化，先生成6-氯己醛，进一步氧化得到6-氯己酸；温和氧化剂可选择性控制氧化停留在醛阶段。
5. 聚合与交联
双官能团结构可作为共聚单体，同时提供卤素、羟基反应位点，用于改性树脂、医药中间体扩链合成。
四、安全与稳定性
储存稳定性：密封避光常温储存稳定，避免强碱、强氧化剂混放；长期敞口接触空气会缓慢轻微氧化变色；不可与金属钠、强碱固体共储。
危险特性：具有刺激性，接触皮肤、黏膜会引发红肿刺痛；蒸气吸入刺激呼.吸.道；不易燃，但高温分解释放氯化氢有毒腐蚀性烟气。
禁忌物质：强碱、强氧化试剂、活泼金属、浓硫化物。
五、主要应用简述
作为双官能团精细中间体，依托羟基、氯原子双活性位点，用于合成医药 中间体、阳离子表面活性剂、聚氨酯改性扩链剂、长链有机合成原料，也用于制备1,6-己二醇衍生物、季铵盐防腐助剂。